申请三类医疗器械许可证的办理流程主要包括以下主要步骤：

提交申请：申请人需要向行政受理服务中心提交申请，并按照要求提交完整的申请材料。

形式审查：受理中心的工作人员会对申请材料进行形式审查，确保材料齐全、符合法定形式。如果申请材料存在可以当场更正的错误，会允许申请人当场更正。如果材料不齐全或不符合法定形式，会告知申请人需要补正的全部内容。

实地勘察与产品审核：在形式审查通过后，相关部门会到申请人的实际场地进行勘察，并对产品进行审核，确保符合三类医疗器械的生产和经营要求。

审批决定：经过实地勘察和产品审核后，如果申请人符合所有要求，相关部门会做出准予颁发三类医疗器械许可证的决定。

颁发许可证：相关部门会向申请人颁发三类医疗器械许可证。

请注意，具体的办理流程可能因地区和政策的不同而有所差异。在申请前，建议申请人详细了解当地的政策和要求，并咨询相关部门或专业机构以获取准 确的办理流程信息。